普瑞基准协办的“瑞势起，普新生——第二届妇科肿瘤精准诊疗高峰论坛”于8月5日在青岛成功召开。本次会议邀请众多领域专家，围绕妇科肿瘤诊疗新进展及中国人群临床数据新循证共同研讨交流，思维碰撞，推动基因多组学技术临床诊疗一体化应用，实现妇科肿瘤诊疗精准化。本次会议邀请中国工程院院士 华中科技大学同济医学院马丁教授担任大会主席。由孔北华教授、潘凌亚教授、应建明教授、向阳教授共同担任执行主席。会议由孔北华教授主持，王静教授、王玉东教授、高雨农教授、汪辉教授、尹如铁教授、柯尊富教授分别担任分段主持，引导与会各位专家演讲讨论，分享经验，就会议内容及最新循证进展、临床应用展开精彩研讨。

　　由北京协和医院、四川大学华西二院合作开展的，中国首个最大规模上皮性卵巢癌人群同源重组缺陷状态研究结果数据公布。讲题由北京协和医院吴鸣教授担任演讲嘉宾，介绍了此项研究的最新结果。结果发现：在一线辅助化疗（FACT）队列中HRD Status阳性组(HRD Score≥42分或BRCA1/2突变)相比于阴性组患者中位PFS提升5.9个月, 中位OS提升29.7个月。EOC-HRD临床效能验证数据表明：在国内EOC患者的一线化疗和一线PARPi维持治疗中，普瑞基准昂可迪Pro检测的HRD状态是PFS和OS的一个强有力的预测因子，该项研究结果为开展基因检测和选择靶向治疗提供了坚实的依据，进而有助于完善中国EOC患者的临床推荐。因此，普瑞基准HRD试剂盒临床效能验证数据的公布填补了国内这一空白。

　　此外，普瑞基准联合华中科技大学附属同济医院高庆蕾教授开展了PARPi在晚期卵巢癌患者中的前瞻性研究(NANT研究)：探索尼拉帕利新辅助治疗HRD阳性、晚期上皮性卵巢癌的安全性和有效性。这是一项多中心、前瞻性、单臂、开放标签、II 期研究，HRD由普瑞基准昂可迪Pro Standand产品进行检测，主要研究终点为ORR和R0 切除率。目前该研究仍在持续进行中，初步结果表明尼拉帕利单药新辅助治疗在 BRCA 突变/HRD 阳性晚期不可切除卵巢癌患者中显示出一定的疗效和可耐受的毒性。上述PARPi在卵巢癌不同诊疗阶段的回顾性和前瞻性研究结果均表明，普瑞基准昂可迪Pro检测的HRD状态是卵巢癌患者疗效获益的预测因子，为国内EOC患者HRD检测提供了可靠的临床数据。

　　最后，沈杨教授就2022年子宫内膜癌精准诊疗全方位分析报告。子宫内膜癌分子分型最重要的临床意义包括评估预后，制定辅助治疗策略。目前还有一些重要的分子分型临床研究即将和正在开展，期待这些研究在预后风险评估，指导辅助治疗等方面积累更多的高质量数据。

　　刘佳教授、吴霞教授分别从临床病例中验证：BRCA1/2: （NCCN/ASCO/SGO/国内指南均推荐）所有卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者在确诊时接受基因检测（包括胚系和/或体细胞BRCA1/2检测）。HRD检测：HRD阳性患者在高级别浆液性卵巢癌中占比约50%， BRCA检测能筛选的PARPi获益人群较少。NCCN指南推荐，对BRCA野生型或未知的患者群体进行HRD检测，以评估PARPi的适用性并选择合适的治疗方案，使更多的患者获益。

　　大会由马丁院士进行总结。马院士对本次会议及相关医学循证进展给予了高度肯定，同时提出，基因多组学技术在妇科肿瘤临床中的研究和应用极其重要，是中国妇科肿瘤诊疗发展的前沿和未来，大会学者及普瑞基准公司推进的多项相关研究数据结果的公布，会成为妇科肿瘤下一阶段重点推进方向，对临床路径、诊疗指南均会产生深远影响。最后，马院士对妇科肿瘤届的同仁学者、领域参与单位提出期望，希望大家共同努力，用更加认真的医学态度、前沿的视角、严谨的循证、开拓的精神，推动中国妇科肿瘤诊疗飞跃进步。

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